Kurzemē bērnu paliatīvo aprūpi mājās saņem 20 no 110 bērniem, kam tā vajadzīga
Kurzemē no 110 smagi slimiem bērniem, kuriem nepieciešama paliatīvā aprūpe mājās, pakalpojumu saņem 20. Mediķi norāda uz speciālistu trūkumu.
Kurzemes reģionā no 110 bērniem, kuriem nepieciešama paliatīvā aprūpe mājās, šis pakalpojums piešķirts tikai 20, vēsta LSM, atsaucoties uz TV Kurzeme. Divi no bērniem nomira, pirms paspēja sākt terapiju. Speciālistu izbraukumus pie bērniem uz mājām reģionā nodrošina biedrība "Dižvanagi".
Bērnu paliatīvā aprūpe nozīmē sāpju un citu simptomu mazināšanu, kā arī atbalstu visai ģimenei, kamēr bērnam ir smaga vai dzīvildzi ierobežojoša slimība. Tā netiek sniegta tikai dzīves beigās. Mediķi norāda, ka gadā nomirst tikai viens vai divi bērni no tiem, kuri šo aprūpi saņem, un bieži bērni ar smagām slimībām sasniedz pieaugušo vecumu. Bērnu klīniskās universitātes slimnīca (BKUS) uzsver, ka aprūpe notiek paralēli pamatslimības ārstēšanai, nevis tās vietā.
Precīzs to bērnu un jauniešu līdz 24 gadu vecumam skaits, kuriem pienākas valsts atbalsts paliatīvajā aprūpē, nav zināms, taču tas gadu no gada ir līdzīgs. "Dižvanagu" vadītāja Ilze Durņeva skaidroja, ka pakalpojumu saņem bērni ar lielu medicīnisko vajadzību un lēmumu pieņem pēc PAPAS skalas. Viņasprāt, šis instruments Latvijā vēl jāaprobē.
Lielākā problēma ir cilvēku trūkums. Daudzi speciālisti neiztur šī darba psiholoģisko un fizisko slodzi. Pediatre un paliatīvās aprūpes ārste Jūlija Cīrule-Galuza atgādināja, ka bērniem ar smagu slimību citas bērnības nebūs, tāpēc viņiem vajag ne tikai ārstēšanu, bet arī bērnību. Ģimenēm palīdz arī kapelāni, sociālie darbinieki un psihologi, un vecāki, kuri zaudējuši bērnu, atbalstu var saņemt divus gadus pēc tam.
Visā Latvijā BKUS Paliatīvās aprūpes dienests gadā nodrošina aprūpi 320 bērniem ar smagām un dzīvildzi ierobežojošām slimībām un viņu ģimenēm. Slimnīca stiprina mobilās brigādes reģionos, lai palīdzību varētu saņemt bērna dzīvesvietā. Latvijas speciālisti piedalās arī Eiropas projektos, kuros top kopējas vadlīnijas, un tur aktualizē aprūpes pieejamību reģionos, speciālistu trūkumu un bērnu pāreju uz pieaugušo aprūpi.
Valsts apmaksātu paliatīvo aprūpi dzīvesvietā Latvijā sāka nodrošināt 2024. gadā. Pēc Nacionālā veselības dienesta datiem līdz šā gada 1. jūlijam to bija saņēmuši 5769 pacienti, un šogad šim pakalpojumam no budžeta plānoti 10,7 miljoni eiro. Mobilās komandas visā valstī nodrošina četri pakalpojumu sniedzēji. Oktobris pasaulē tiek atzīmēts kā hospisa un paliatīvās aprūpes mēnesis.
Avoti
Rakstu sagatavojis MI, pamatojoties uz norādītajiem avotiem.
Seko inews.lv Facebook Seko mūsu jaunākajām ziņām Facebook Sekot
Komentāri 0
Vēl nav komentāru. Uzraksti pirmo.