Kongo DR sākts vakcīnu izmēģinājums pret Ebolas Bundibugjo paveidu
Bunijā Kongo Demokrātiskās Republikas austrumos 23. oktobrī vakcinēts pirmais dalībnieks pētījumā Tumaini, kurā pārbaudīs, vai kāda vakcīna spēj pasargāt no Ebolas Bundibugjo vīrusa. Pret šo paveidu pašlaik nav nevienas apstiprinātas vakcīnas.
Kongo Demokrātiskajā Republikā (KDR) sācies klīniskais pētījums, kurā pārbaudīs vakcīnas pret Bundibugjo vīrusu, Ebolas paveidu, kas izraisījis pašreizējo uzliesmojumu. Pirmais dalībnieks vakcinēts piektdien, 23. oktobrī, Bunijā, Ituri provinces galvaspilsētā, kas ir epidēmijas centrs. Pētījumu sauc Tumaini, kas svahili valodā nozīmē “cerība”.
Šis izmēģinājums ir svarīgs, jo pret Bundibugjo vīrusu līdz šim nav nevienas apstiprinātas vakcīnas vai ārstēšanas. Antverpenes Tropu medicīnas institūts, kas ir viens no projekta partneriem, norāda, ka KDR piedzīvo lielāko reģistrēto Bundibugjo uzliesmojumu un otro lielāko Ebolas uzliesmojumu vēsturē. Līdz 21. oktobrim valstī bija apstiprināti 9552 saslimšanas gadījumi un 4602 nāves gadījumi. Aģentūra AFP vēlāk ziņoja jau par vairāk nekā 9700 gadījumiem.
Pirmā izmēģinājumā iekļauta kompānijas Merck vakcīna Ervebo. Tā ir apstiprināta pret biežāk sastopamo Zaira Ebolas vīrusu, un tagad pārbaudīs, vai tā sniedz aizsardzību arī pret Bundibugjo paveidu. Drīzumā pētījumam paredzēts pievienot vēl divas tieši šim vīrusam izstrādātas vakcīnas: Oksfordas Universitātes un Indijas Serum Institute adenovīrusa vektora vakcīnu un ASV uzņēmuma Moderna mRNS vakcīnu. Abas finansē Epidēmiju gatavības inovāciju koalīcija CEPI.
Tumaini ir tā sauktais adaptīvās platformas pētījums, kurā vienā ietvarā paralēli var vērtēt vairākas vakcīnas un tā ietaupīt laiku uzliesmojuma laikā. Vakcinēs pēc gredzena principa, proti, saslimušo kontaktpersonas ar augstu inficēšanās risku. Pētījumā iekļaus arī grūtnieces un bērnus no 12 gadu vecuma, bet Ervebo vakcīnai arī bērnus no viena gada vecuma. Šādas grupas klīniskajos pētījumos bieži netiek iekļautas.
Pasaules Veselības organizācijas (PVO) ģenerāldirektors Tedross Adhanoms Gebrejesuss sociālajā tīklā X rakstīja, ka pētījums palīdzēs saprast, vai kāda no Bundibugjo vīrusam paredzētajām vakcīnām darbojas. PVO ārkārtas situāciju programmas vadītājs Čikve Ihekvezu norādīja, ka veiksmes gadījumā tas būtu pirmais skaidrais pierādījums vakcīnas efektivitātei pret šo vīrusu.
Pētījumu vada KDR Nacionālais biomedicīnas pētījumu institūts INRB kopā ar Antverpenes Universitāti, valsts veselības ministrijas uzraudzībā. Ieviešanā piedalās arī PVO, Āfrikas slimību kontroles centrs, organizācija “Ārsti bez robežām” un Epicentre. CEPI vakcīnu programmu cita starpā atbalsta Eiropas Komisija, bet vakcīnu alianse Gavi apņēmusies piešķirt līdz 40 miljoniem ASV dolāru ražošanas sagatavošanai, lai veiksmīgas vakcīnas pēc apstiprināšanas varētu ātri ražot lielos apjomos.
KDR uzliesmojumu izsludināja 15. maijā, un PVO divas dienas vēlāk to atzina par starptautiskas nozīmes sabiedrības veselības ārkārtas situāciju, kas ir tās otrais augstākais brīdinājuma līmenis. Pētnieki cer, ka Tumaini dati palīdzēs ne tikai apturēt pašreizējo epidēmiju, bet arī labāk sagatavoties nākamajiem Bundibugjo uzliesmojumiem.
Avoti
- ITM: First participant vaccinated in pivotal Phase 2/3 Bundibugyo vaccine trial in DRC www.itg.be
- The Hindu (AFP): Ebola vaccine trial begins in DR Congo www.thehindu.com
- Bloomberg Law: Congo Ebola Vaccine Trial Begins With Three Shots in Sight news.bloomberglaw.com
- ClinicalTrials.gov: NCT07842107 clinicaltrials.gov
Rakstu sagatavojis MI, pamatojoties uz norādītajiem avotiem.
Seko inews.lv Facebook Dienas laikā — jaunākās ziņas. Vakarā ap 19:00 — dienas recepte. Sekot
Komentāri 0
Vēl nav komentāru. Uzraksti pirmo.