Austrumu slimnīca aicina pārmantota krūts vēža pacientu tuviniekus uz bezmaksas testu
Rīgas Austrumu slimnīcas ārsti mudina pacientu ar pārmantotu gēnu mutāciju radiniekus izmantot valsts apmaksāto kaskādes testēšanu, kas ļauj laikus noteikt paaugstinātu krūts vēža risku.
Rīgas Austrumu klīniskās universitātes slimnīcas speciālisti aicina ģimenes, kurās kādam krūts vēža pacientam atklāta pārmantota patogēna gēnu mutācija, izmantot valsts apmaksāto tā saukto kaskādes testēšanu. Tā paredz, ka pārbaudi var veikt arī pilnīgi veseli tuvinieki, svētdien vēstīja LSM.
Kaskādes testēšanas būtība ir vienkārša. Ja mutāciju konstatē pacientam, ģenētiķis sagatavo tā dēvēto ģimenes vēstuli. Ar to pirmās pakāpes radinieki, proti, bērni, vecāki, brāļi un māsas, var pieteikties tieši šīs konkrētās mutācijas pārbaudei. Gan ģenētiķa konsultāciju, gan pašu testu apmaksā valsts.
Austrumu slimnīcas Latvijas Vēža centra direktore Alinta Hegmane LSM norādīja, ka testus veic slimnīcas Patoloģijas centrā un tie aptver gan BRCA gēnus, gan citus augsta riska gēnus. Medicīnas ģenētiķe Daiga Mūrmane kā piemēru minēja vienu dzimtu, kurā pārbaudīti 67 cilvēki. Daļai rezultāts deva sirdsmieru, citiem skaidru plānu turpmākai rīcībai. Ģenētiķi tāpēc aicina ģimenes diagnozi neslēpt no tuviniekiem.
Pārmantotais vēža risks Latvijā nav rets. Rīgas Stradiņa universitāte (RSU) lēš, ka valstī ar BRCA1 vai BRCA2 gēnu mutācijām dzīvo vairāk nekā 10 000 sieviešu, un viņām risks dzīves laikā saslimt ar vēzi var sasniegt 50–80 %. Pēc RSU datiem ik gadu diagnosticē aptuveni 120 jaunus pārmantota krūts un olnīcu vēža gadījumus, turklāt olnīcu vēža saslimstība Latvijā ir augstākā Eiropā, un agrīnā stadijā atklāj tikai 10 % gadījumu.
Paula Stradiņa klīniskās universitātes slimnīcas krūts ķirurgs Pēteris Loža jūnijā aģentūrai LETA skaidroja, ka gadījumā, ja vienam no vecākiem ir BRCA1 vai BRCA2 mutācija, katram bērnam ir aptuveni 50 % iespēja to pārmantot. Ģenētisko testu Latvijā var veikt no 18 gadu vecuma. Sievietēm ar augstu risku ārsti iesaka ikgadēju krūšu magnētiskās rezonanses izmeklējumu, bet atsevišķos gadījumos tiek apsvērtas arī risku mazinošas operācijas.
Valsts apmaksātu testēšanu var saņemt arī bez pacienta ģimenes vēstules. RSU skaidro, ka uz bezmaksas BRCA1/2 asins analīzēm var nosūtīt ginekologs, kuram ir līgums ar Nacionālo veselības dienestu, arī tad, ja ģimenē onkoloģiskas slimības nav zināmas. Stradiņa slimnīcā pārmantotā vēža konsultācijas kabinetā testēšanu veic ar ģimenes ārsta nosūtījumu.
Aicinājums izskan oktobrī, kas ir krūts veselības mēnesis. Ārsti uzsver, ka savlaicīgi uzzināts risks ļauj plānot pastiprinātu novērošanu un profilaksi vēl pirms slimības sākuma.
Avoti
- LSM: Pacientus aicina izmantot valsts apmaksāto kaskādes testēšanu www.lsm.lv
- RSU: Pārmantota krūts un olnīcu vēža riska ģenētiskais skrīnings www.rsu.lv
- RSU: Ģimenē bijis krūts vai olnīcu vēzis? RSU pētnieku ieteikumi www.rsu.lv
- Medikamentu informācijas centrs (LETA): Valsts apmaksāta ģenētiskā testēšana ļauj noteikt ap 90% biežāko pārmantotā vēža gadījumu farmacija-mic.lv
Rakstu sagatavojis MI, pamatojoties uz norādītajiem avotiem.
Seko inews.lv Facebook Dienas laikā — jaunākās ziņas. Vakarā ap 19:00 — dienas recepte. Sekot
Komentāri 0
Vēl nav komentāru. Uzraksti pirmo.